招標人名稱

揚子江藥業集團江蘇龍鳳堂中藥有限公司

項目總體設計

藍芩口服液說明書適應癥循證研究，滿足中藥品種保護申報要求

試驗類型

中藥上市后臨床循證研究

資格審查方式

R資格預審  ￡資格后審

公告開始時間

2024.06.24

公告結束時間

2024.07.05

項目具體信息

項目名稱

發包內容

計劃周期

龍鳳堂中藥研究院藍芩口服液臨床循證研究

承接完成藍芩口服液說明書適應癥臨床循證研究。提供本項目醫學及臨床研究運營服務，包括：臨床方案制定（召開行業專家論證會）、醫院費用、CRA、（數據管理和統計分析、CRC）、藥品運輸等工作。

擬定12個月

投標人應當具備的主要資格條件

投標人

資格要求

1. 投標單位具備獨立法人資格、有效的營業執照，具備完整的臨床研究運營體系，注冊資金1000萬以上；

2. 投標單位近5年開展的循證醫學研究，獲批過中保證書或生產批件；

3. 投標單位具備至少3名全職中藥醫學經理；

4. 投標單位具有呼吸系統中藥臨床研究經驗；

5. 投標單位設有獨立的項目管理系統，并能提供客戶查看權限。

項目負責人的資格要求

1. 項目負責人類似業績要求：具有多項完整RCT臨床項目研究經歷（≥3項），CRA團隊不少于50人。

2.投標人擬派項目負責人提供在投標人單位6個月以上社保記錄。

對投標人

的其他要求

1. 財務狀態良好，未處于被接管、凍結、破產狀態；

2. 需提供經審計的財務報表（近三年度的）。

預計開標時間

時間：   2024  年 07  月 15  日，密封的技術標、商務標紙質材料當日攜帶至開標現場。

地點： 泰州市高港區揚子江南路1號（揚子江藥業集團江蘇龍鳳堂中藥有限公司中藥研究院） ；

招標文件

獲取方式

揚子江藥業集團江蘇龍鳳堂中藥有限公司

部門：     中藥研究院     ；聯系人：     趙倩 / 彭程      ；

電話：  13401240697  / 15189901555  ；郵箱： [email protected] / pengcheng@yangzijiang.com 。 

報名途徑

郵件形式報名    報名郵箱：[email protected]

投標單位必須通過報名郵箱進行報名，報名結果以郵箱投遞為準，最終解釋權歸招標單位所有。

備注

投訴方式：

法律監察部：0523-86976380；

招標中心：0523-86978010