第三十二次“質(zhì)量月”動員大會現(xiàn)場


                                                                     徐鏡人董事長在動員會上作重要講話


                                                                     集團總經(jīng)理助理梁元太作動員講話


                                                                                集團總經(jīng)理助理沙琦主持會議


        在9月份全國“質(zhì)量月”即將到來之際，8月29日，揚子江藥業(yè)集團隆重召開第三十二次“質(zhì)量月”動員大會，為啟動高端制劑國際化認證吹響新的號角。來自集團研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量、經(jīng)營等部門的管理人員聚集一堂，認真研究部署質(zhì)量興企大計。集團董事長徐鏡人出席并作重要講話。
        會議由集團總經(jīng)理助理沙琦主持，總經(jīng)理助理梁元太作動員講話。梁元太就如何開展好這次“質(zhì)量月”活動作了具體部署，引導大家正確理解公司戰(zhàn)略、迎難而上，要求各公司、各部門主動尋找薄弱環(huán)節(jié)、持續(xù)改進，認真貫徹國外法規(guī)、掀起學習熱潮，同時充分發(fā)揮好“智庫”作用、明確改進方向。海吉公司、海祥公司、海如公司、海意公司、股份公司、海慈藥業(yè)、藥物研究院、生產(chǎn)供應(yīng)部、質(zhì)量管理部、總經(jīng)辦等部門負責人分別作表態(tài)發(fā)言，闡述了各自“質(zhì)量月”的提升目標和工作舉措。
       會上，徐鏡人董事長高瞻遠矚，深入分析了國內(nèi)外醫(yī)藥行業(yè)形勢，反復強調(diào)質(zhì)量工作的重要性，對企業(yè)質(zhì)量提升提出更高的目標要求。他要求集團上下以通過FDA認證為質(zhì)量最高標準，以國際一流藥企為標桿，組織人員認真學習歐美藥品注冊、生產(chǎn)質(zhì)量管理等方面的法規(guī)、指南，力爭所有劑型和產(chǎn)品均要通過國際認證。
        本次“質(zhì)量月”活動主題是“持續(xù)提升質(zhì)量管理水平，大力拓展國際主流市場”。啟動高端制劑國際化認證項目，是進一步拓展國際主流市場的需要，也是揚子江加快國際化的戰(zhàn)略舉措。“質(zhì)量月”期間，將重點圍繞啟動高端制劑國際化認證項目、針對生產(chǎn)質(zhì)量管理薄弱環(huán)節(jié)持續(xù)改進、借鑒其他企業(yè)優(yōu)秀QC成果取長補短等方面展開。組織開展全集團生產(chǎn)、質(zhì)量管理干部的知識競賽，掀起學習國內(nèi)外法規(guī)、GMP知識的熱潮。邀請專家對企業(yè)藥品研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量管理現(xiàn)狀進行把脈、診斷，找出差距，制定針對性的改進計劃和培訓學習內(nèi)容。還將組織有關(guān)媒體來企業(yè)實地采訪，宣傳揚子江的質(zhì)量意識和質(zhì)量優(yōu)勢。
        8月5日，國家質(zhì)檢總局、食藥總局等三十七個部門聯(lián)合發(fā)布“關(guān)于開展2014年全國‘質(zhì)量月’活動的通知”，要求以“推動‘三個轉(zhuǎn)變’，建設(shè)質(zhì)量強國”為主題，把推動發(fā)展的立足點轉(zhuǎn)到以質(zhì)量和效益為中心上來，動員全社會增強質(zhì)量意識，積極參與質(zhì)量強國建設(shè)事業(yè)，努力營造政府重視質(zhì)量、企業(yè)追求質(zhì)量、社會崇尚質(zhì)量、人人關(guān)注質(zhì)量的良好社會氛圍。揚子江第三十二次“質(zhì)量月”活動的開展，是貫徹落實通知精神的現(xiàn)實行動，符合了集團發(fā)展戰(zhàn)略和現(xiàn)階段質(zhì)量管理工作的要求。
        在2013年年底前，揚子江藥業(yè)集團正常生產(chǎn)的劑型和品種已全面通過新版GMP認證，其中非無菌制劑和原料藥還比國家規(guī)定的時間提前了18個月。揚子江人自我加壓，對照FDA和EMA法規(guī)標準，打響質(zhì)量提升新的攻堅戰(zhàn)。