日前，經(jīng)江蘇省藥品檢驗所檢測和質(zhì)量跟蹤，確認揚子江藥業(yè)集團生產(chǎn)的枸櫞酸他莫昔芬片、馬來酸依那普利片、碘海醇注射液、頭孢拉定膠囊4個產(chǎn)品的質(zhì)量標準達到美國藥典USP25版要求，這表明，揚子江藥業(yè)部分產(chǎn)品質(zhì)量已達到世界先進水平。
    歷年來，公司奉行質(zhì)量標準“與國際標準同步，遠高于國內(nèi)標準”的原則，堅持用質(zhì)量搶占市場制高點。公司上到?jīng)Q策層，下到一線工人都十分重視產(chǎn)品質(zhì)量?！百|(zhì)量是企業(yè)的生命”、“質(zhì)量永無止境”這樣的語句不光停留在口號上，而且落實到實際工作中。目前，公司擁有一支140多人的質(zhì)量管理、檢測隊伍，其中藥學(xué)專業(yè)的人員占到了80%以上，并配備五個執(zhí)業(yè)藥師專門負責(zé)GMP運作的監(jiān)督和管理。自美國惠普、沃特斯、瑞士梅特勒公司引進了數(shù)十臺套高、精、密檢測儀器，確保檢測的技術(shù)參數(shù)的先進性，還設(shè)立局域網(wǎng)使檢測數(shù)據(jù)自動化管理。投資2000萬元，建立了一座智能型溫濕自控的自動化立體倉庫。日益完善的質(zhì)量保證體系，使產(chǎn)品質(zhì)量得到充分保證。              （邵月華）