為切實推進新版藥品GMP認證工作，8月7日，揚子江藥業集團總部召集公司生產指揮中心、質量管理中心、相關子公司負責人召開專題會，共同商討公司新版藥品GMP認證事宜，以確保在2013年年底前全部生產車間通過新版藥品GMP認證。據悉，截至目前，揚子江藥業集團已有10個生產車間共12個制劑劑型（含中藥前處理及提取）、6個原料藥品種通過新版藥品GMP認證。

　　圖為該專題會現場。王娟  攝

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