由于新修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》仍處于過(guò)渡期，藥品質(zhì)量安全隱憂未得到根本解決。建議把藥品的質(zhì)量差異作為定價(jià)政策和制定招標(biāo)采購(gòu)規(guī)則的重要考量因素，以“質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理”取代“最低價(jià)中標(biāo)”，有序淘汰藥品質(zhì)量偏低的企業(yè)。

        在藥品招標(biāo)采購(gòu)中區(qū)分質(zhì)量層次，將已通過(guò)發(fā)達(dá)國(guó)家質(zhì)量認(rèn)證或達(dá)到國(guó)外藥典質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品，視為與進(jìn)口藥同等待遇，給予加分政策；取消已過(guò)“專利保護(hù)期”進(jìn)口藥的“超國(guó)民”待遇；扶持規(guī)模企業(yè)進(jìn)一步做大做強(qiáng)做優(yōu)，在藥品注冊(cè)、定價(jià)和醫(yī)保、集中采購(gòu)等方面，更多地向大型優(yōu)質(zhì)企業(yè)傾斜。

http://paper.people.com.cn/rmrb/html/2013-03/15/nw.D110000renmrb_20130315_1-10.htm