人民網泰州10月31日電  近日，中國（泰州）醫藥峰會在中國醫藥城舉行。十一屆全國人大常委會副委員長、中國（泰州）醫藥峰會主席桑國衛出席，并與市委常委、醫藥高新區黨工委書記陸春云共同為泰州醫藥高新區獲得的“國家‘重大新藥創制’科技專項產業化基地”揭牌。

                                                                                   圖為活動現場

        原總后勤部衛生部副部長、中國預防性病艾滋病基金會理事長、少將王玉民介紹了中國（泰州）醫藥峰會的定位及宗旨。他說，中國（泰州）醫藥峰會以助力建設健康中國為宗旨，以促進我國醫藥發展為己任，旨在打破學科業界的藩籬，搭建一個以專家領銜、政府主導、社會各界支持，科學家、企業家、投資者和政府官員積極參與的多學科、多領域、跨界融合的高端對話交流平臺。這個峰會將面向建設健康中國的重大需求，聚焦醫藥領域的重大問題開展學術交流，推動成果轉化，推進產業升級，營造創新的良好生態，集思廣益，凝聚共識，以專家群體的力量謀劃“上醫醫國”之策，為推動我國醫藥創新發展，引領我國藥品研發作出積極貢獻。

        隨后，軍事醫學科學院毒物藥物研究所中藥和神經免疫藥理研究室主任、少將張永祥主持峰會報告會，四位嘉賓圍繞“仿制藥一致性評價”主題進行了深入的研討。

        中國工程院院士、軍事醫學科學院研究員李松作了“我國如何徹底解決仿制藥一致性問題”的主題報告，闡述了我國推進仿制藥一致性評價的重要性，呼吁盡快建立“中國橙皮書”。

       國家食品藥品檢定研究院院長李波作了“仿制藥質量和療效一致性評價之政策推進”主題報告，發布了我國仿制藥一致性評價的最新進展、最新政策等。

        國家食品藥品監督總局藥品評審中心首席科學家何如意作了“完善藥品審評規范，促進中國新藥研發”的專題報告。曾在美國FDA工作了17年的何如意，在報告中介紹了美國新藥審評情況，闡述了建立完善我國新藥審評制度的路徑、團隊建設、技術規范等。

        華海制藥美國公司副總經理郭曉迪作了“華海開拓美國仿制藥市場的經驗分享”的專題報告。他結合華海公司國際化發展之路，分享了開發仿制藥的經驗和體會。

        在“對話泰州”環節，與會嘉賓與參會企業進行了現場互動，對企業關心的新藥審評、臨床試驗機構建設、一致性評價等問題，現場作了一一回應。

        中國（泰州）醫藥峰會由江蘇省政府主辦，市政府及泰州醫藥高新區承辦。峰會的主題是學術性、創新性、先進性、平臺性、國際性，內容是圍繞醫藥創新、產業升級、市場拓展以及藥事管理等國內外重大相關議題，搭建學術交流、成果展示、項目和產品孵化轉化等，形成產學研用相結合的高端平臺。本次峰會以“匯聚醫藥養游資源、建設健康產業名城”為主題，內涵更加豐富，特色更加鮮明，以揚子江藥業集團為首的本土企業盛裝亮相，積極參展，大力推介產品、拓展市場、延攬人才，通過“家門口”的盛會努力實現創新轉型升級，共同推動泰州生物醫藥和大健康產業發展。

        近年來，揚子江藥業集團始終立足“做中國最強、世界一流制藥企業”的目標定位，以國家部署大健康產業為動力，在高港區永安洲占地1500畝，投資50億元，重點打造“龍鳳堂中藥產業項目”，突出中藥生產“現代化、自動化、國際化”主題，搶抓發展機遇，創新發展思路，優化發展機制，力爭把龍鳳堂打造成中藥生產的標桿企業。

        桑國衛一行先后參觀考察了龍鳳堂中藥前處理車間、提取一號車間、口服液一號車間，詳細了解龍鳳堂中藥產業發展情況。


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