2月24日，揚子江藥業集團舉行第三十九次“質量月”活動動員大會，宣布3月1日—31日開展第39次“質量月”活動，以進一步推進仿制藥質量與療效一致性評價工作和美國FDA項目進程。

        FDA認證是目前世界公認、要求最高的產品審查模式，代表著世界認可的標準。揚子江藥業集團黨委書記、董事長徐鏡人表示：“引入FDA標準不僅僅是為了滿足產品出口需要，更是為了保障質量安全，要按照這個標準來對生產環節進行設計和把關。全體員工要以FDA 為標準，立足長遠；提高創新水平，實現企業和個人的價值統一。”

        揚子江藥業堅持質量第一、效益優先，秉承“為父母制藥、為親人制藥”的質量文化，打造了揚子江質量管理模式。企業利稅已連續25年保持兩位數增長，去年在中國醫藥工業百強榜上再度排名第1位；蟬聯全國醫藥行業QC成果評比13連冠，斬獲6項國際QC金獎；躋身“中國企業創新能力百千萬排行榜”，入選新華社“民族品牌傳播工程”；在中國民營企業500強、中國民企制造業500強、江蘇省營業收入超百億工業企業、江蘇納稅百強榜上，榜榜有名，位置靠前。

        揚子江藥業把“高質”作為首要追求，每年深入開展兩次全員“質量月”活動。本次“質量月”，以“推進一致性評價與FDA項目，真抓實干解決發展主要問題”為主題，意味著揚子江藥業致力開拓國際主流醫藥市場。集團2017年啟動國際化項目，以港內公司海吉公司和海慈公司作為項目主體單位，港外子公司也進一步加快FDA項目推進，逐步形成港內外FDA認證的競爭發展勢頭。“質量月”期間，將確定FDA產品注冊和認證的規劃，年底前完成生產質量體系的修訂。集團還把一致性評價工作作為重點，各部門在質量、生產、供應等環節進行梳理配合，建立仿制藥一致性評價的綠色通道。

        “質量月不是喊口號，要切實起到承上啟下、持續改進的作用。往期質量月活動中梳理的問題是否得到有效解決，需要持續改進的問題是否善始善終，這都需要我們‘回頭看’。通過‘回頭看’，才能更好地‘向前走’。”港內公司管委會質量管理中心負責人魯林說。

        在“質量月”動員大會上，揚子江藥業集團首次舉行質量宣誓和簽名活動。“我是一名揚子江人，我更是一名光榮的人民的制藥員工，我們的使命是造好每粒藥，護佑人民的健康……”鏗鏘有力的誓詞，道出了每一個揚子江人提升質量、追求卓越的決心。

        產品質量“零缺陷”，質量問題“零容忍”。隨著“質量月”活動開啟，揚子江藥業各部門正集中力量，不斷提升質量管理水平，為實現集團“十三五”宏偉目標保駕護航。

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