揚子江藥業集團在日前舉行的39次質量月媒體座談會透露，該公司每年2次的質量月活動以及一系列質量管理舉措，為企業穩健發展奠定了良好基礎。該公司從2012年起到現在實行國際化戰略，堅定“做企業，質量是生命”的信念和“為父母制藥，為親人制藥”的質量文化。

20世紀90年代初，揚子江藥業率先推行1992年版的國家GMP管理規定。2010年，在國家新版GMP頒布之后，全集團10多個公司、40多個生產車間在2013年底即全部獲得通過，比國家規定期限提早了兩年。2008年，揚子江藥業啟動歐盟GMP認證，目前已有4個車間、7個品種獲得歐盟GMP證書。揚子江藥業非常重視對設備的投入，在生產、質量和研發方面，引進國際一流技術裝備。該公司通過QC小組管理不斷提高質量。揚子江藥業參加了醫藥行業QC小組評比的三種比賽：一個是每年6月或者7月由中國醫藥質量管理協會組織的醫藥行業QC小組發表大會，一個是每年9月由中國質量協會組織的所有行業的QC小組發表大會；另一個是由日本科學技術聯盟、韓國標準化協會和中國臺灣地區先鋒品質學術研究基金會共同發起的國際質量管理小組大會。

在由中國醫藥質量管理協會組織的QC小組發表大會上，揚子江藥業連續13年蟬聯全國醫藥行業QC成果一等獎第一名。揚子江藥業大力推進QC小組活動以來，完成的QC項目超過1000個，培訓了100多名QC高級診斷師，獲得的QC活動一等獎總數超過800個，成立的QC小組超過120個，有力推動了公司產品質量持續改進。
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